Livraison lentivirale ciblée pour la génération in vivo de T-lymphocytes CAR

La livraison lentivirale ciblée pour la génération de cellules CAR-T in vivo est une approche expérimentale dans le cadre du traitement des cellules CAR-T, où les vecteurs lentivirus retargetés transmettent directement un gène transgénique d'un récepteur d'antigènes chimérique (CAR) aux cellules T endogènes du corps, plutôt que de modifier les cellules hors du corps et de les retransplanter.