Álglucosidasa alfa
Conventional medicine
Alglucosidasa alfa, comercializada bajo el nombre Myozyme entre otros, es un tratamiento de reemplazo enzimático (ERT) para enfermedades raras como la enfermedad de Pompe, una enfermedad de almacenamiento lisosomal (LSD). Químicamente, el fármaco es un análogo del enzima que falta en los pacientes con enfermedad de Pompe, la glucosidasa alfa. Es el primer medicamento disponible para tratar esta enfermedad.