Aglycosidase alpha
Conventional medicine
Alglucosidase alpha, commercialisée sous les marques Myozyme et autres, est un traitement d'échange enzymatique (ERT) pour le traitement de la maladie de Pompe, une rare maladie de stockage lysosomale (LSD). Chimiquement, le médicament est un analogue de l'enzyme qui manque chez les patients atteints de la maladie de Pompe, la glucosidase alpha. C'est le premier médicament disponible pour traiter cette maladie.