inhibidor de la quinasa tirosina Bcr-Abl
Conventional medicine
Los inhibidores de la tirosina quinasa Bcr-Abl (TKI) son la primera línea de tratamiento para la mayoría de los pacientes con leucemia mieloide crónica (CML). Más del 90% de los casos de CML se deben a una anomalía genética que resulta en la formación de lo que se llama cromosoma filadelfiaco. Esta anomalía fue descubierta por Peter Nowell en 1960 y es consecuencia de la fusión entre el gen de la quinasa tirosínica Abelson (Abl) en el cromosoma 9 y el gen del punto de ruptura clúster (Bcr) en el cromosoma 22, lo que resulta en un oncogénero chimerico (Bcr-Abl) y una quinasa tirosínica Bcr-Abl constitutivamente activa implicada en la patogénesis de CML. Se han desarrollado compuestos para inhibir selectivamente la quinasa tirosínica.