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Common spurge

Euphorbia pekinensis

Euphorbia pekinensis, eine Pflanze, die traditionell nur in geringen Mengen oder überhaupt nicht im Medizinsystem verwendet wird, hat wissenschaftliche Forschungen ermutigende Perspektiven gezeigt. Studien deuten darauf hin, dass ihr Komponent EP-GA-Hydrogel den Tumorwachstum um 68,63% in H22-xenograft-Subkutanhepatokarzinom-Modellen hemmen kann, obwohl die Beweislage begrenzt ist und zusätzliche klinische Studien erforderlich sind, um diese Ergebnisse zu bestätigen. Zudem haben zwei neue Verbindungen aus Euphorbia pekinensis eine potentielle Aktivität gegen das Hepatokarzinom mit selektiver Zytotoxizität gezeigt, aber weitere Forschung ist notwendig, um ihre vollständigen therapeutischen Implikationen zu verstehen. Die Glycosphingolipide der Pflanze, wie Hexosylceramid, können TRPA1 in Enterochromaffinkellen aktivieren und führen zu einer erhöhten 5-HT-Ausscheidung und potentiell zu Intestinaldysfunktionen. Verarbeitungsverfahren wie Essig, Milch oder Terminalia chebula-Dezession haben gezeigt, dass sie die Toxicität durch Änderungen der chemischen Strukturen oder das Auflösen von giftigen Komponenten reduzieren können. Für Euphorbia pekinensis wurden keine wesentlichen Sicherheitsprobleme oder Arzneimittelinteraktionen gemeldet, aber Vorsicht wird empfohlen, da die verfügbaren Daten begrenzt sind.

Auf einen Blick
Beste Evidenz
D
Warnhinweise
—

Nur zur Information. Traditionelle Anwendung bedeutet keine nachgewiesene Wirksamkeit. Evidenz und Sicherheit variieren — siehe die angegebenen Quellen.

Was die Wissenschaft sagt

  • Die Studie zeigte an subkutanen HCC-H22-Xenograft-Modellen, dass der EP-GA-Hydrogel den Tumorwachstum um 68,63% bei einer Dosis von 18,75 mg/kg hemmte. D PMID
  • Zwei neue Verbindungen aus Euphorbia pekinensis zeigten potenzielle Aktivität gegen das Hepatokellularkarzinom mit selektiver Zytotoxizität. D PMID
  • Diese Studie zeigt an, dass Essig, Milch und das Entwurfsmittel von Terminalia chebula die Toxizität der Euphorbia-Arten durch Veränderung chemischer Strukturen oder Durchlöschung giftiger Bestandteile verringern können. D PMID
  • Die Glykosphingolipide von Euphorbia pekinensis, einschließlich des Hexosylceramids, aktivieren TRPA1 in Enterochromaffinzellen, was zu einer erhöhten 5-HT-Ausscheidung und Intestinaltoxizität führt. D PMID

Frequently asked questions

What is Common spurge?

Common spurge (Euphorbia pekinensis) is a plant documented in FolkKB's traditional-medicine reference, drawn from sourced literature and cross-checked against the evidence.

What does the scientific evidence say about Common spurge?

4 sourced findings are recorded for Common spurge; the strongest carries evidence grade D. For example: Die Studie zeigte an subkutanen HCC-H22-Xenograft-Modellen, dass der EP-GA-Hydrogel den Tumorwachstum um 68,63% bei einer Dosis von 18,75 mg/kg hemmte.

How strong is the evidence for Common spurge?

The strongest finding for Common spurge carries evidence grade D — preliminary or traditional. Grades run A (strongest) to D (preliminary or traditional).

Is Common spurge safe? What are the side effects?

No major safety issues are recorded for Common spurge in our sources, but the data may be incomplete. Consult a qualified professional before use.

Does Common spurge interact with medications?

No drug interactions are recorded for Common spurge in our sources. This does not rule them out — check with a pharmacist.

What are the common names of Common spurge?

Common spurge is also known as: Молочай пекинский.

Is Common spurge a proven treatment?

No. FolkKB is informational only. Traditional use and early findings are not proof of efficacy or safety — consult a qualified professional and never self-treat.

Quellen

  1. T2 [Common detoxification mechanisms in processing of toxic medicinal herbs of the same genus: a case study of Euphorbia pekinensis, E. ebracteolata, and E. fischeriana]. literature abstract metadata
  2. T2 Euphorbia pekinensis glycosphingolipids disrupt gut motility and fluid balance via TRPA1 activation in enterochromaffin cells. literature abstract metadata
  3. T2 Injectable multi-component hydrogel as an inhibitor of choline kinase α achieved the treatment of malignant ascites by inhibiting PI3K/AKT/mTOR signaling pathway. literature abstract metadata
  4. T2 New terpenoids from Euphorbia pekinensis with potent and selective anti-hepatocellular carcinoma activity. literature abstract metadata

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