Teserpaturev

Teserpaturev ist ein onkolytisches Virus zur Behandlung von Malignen Gliomen. Auch bekannt als G47∆, ist Teserpaturev ein genetisch verändertes Herpes Simplex-Virus Typ 1. Ursprünglich wurde es vom Universität Tokyo entdeckt und von der Daiichi Sankyo Company in Japan unter dem Markennamen Delytact auf den Markt gebracht. Es ist das erste genetische Therapieprodukt, das für die Behandlung von Malignen Gliomen genehmigt wurde. Teserpaturev erhielt im Februar 2016 eine schnelle Genehmigungsbezeichnung (Sakigake), im Juli 2017 eine Erkennung als Medikament für seltene Krankheiten (ODD) und wurde im Juni 2021 vom Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt Japans (MGAW) genehmigt. Die Genehmigung von Delytact in Japan wurde durch ein Phase II-Klinisches Studienprotokoll bei Patienten mit Glioblastom unterstützt, das eine Überlebensrate von 84,2% innerhalb eines Jahres und die mittlere Gesamtlebensdauer von 20,2 Monaten bei Patienten mit residual oder wiederkehrendem Glioblastom zeigte. Delytact wird direkt in den Tumor bis zu sechsmal injiziert.