Teserpaturev

Teserpaturev es un virus oncolítico para el tratamiento de gliomas malignos. También se conoce como G47∆, teserpaturev es un herpes simplex tipo 1 genéticamente modificado. Originalmente descubierto por la Universidad de Tokio y comercializado por Daiichi Sankyo Company en Japón bajo el nombre comercial Delytact, es el primer producto de terapia génica aprobado para el tratamiento de gliomas malignos. Teserpaturev recibió la designación Sakigake (de rápido tránsito) en febrero de 2016, la designación de medicamento para enfermedades poco frecuentes (OMD) en julio de 2017 y fue aprobado por el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MSTB) en junio de 2021. La aprobación de Delytact en Japón se basó en un ensayo clínico de segundo nivel en pacientes con glioblastoma, que demostró una tasa de supervivencia del año del 84,2% y la mediana de supervivencia general de 20,2 meses en pacientes con glioblastoma residual o recurrente. Delytact se inyecta directamente en el tumor hasta seis veces.