特斯帕图雷夫

特塞帕图瑞夫是一种用于治疗恶性胶质瘤的抗病毒药物。也被称为G47∆，特塞帕图瑞夫是1型单纯疱疹病毒的一种基因工程改造病毒。最初由东京大学发现，并由日本大冢制药公司以品牌名德利塔克在市场推出。它是首个被批准用于治疗恶性胶质瘤的基因疗法产品。特塞帕图瑞夫于2016年2月获得了快速通道资格（Sakigake），并于2017年7月获得了罕见疾病药物资格（ODD），并在2021年6月经日本厚生劳动省（MHLW）批准。德利塔克在日本的获批得到了一项针对胶质母细胞瘤患者的II期临床试验的支持，该试验显示一年生存率为84.2%，胶质母细胞瘤残留或复发患者的整体中位生存时间为20.2个月。特塞帕图瑞夫通过直接注射到肿瘤中最多六次给药。