Teserpaturev

Teserpaturev est un virus oncologue pour le traitement des gliomes mélaniques. Il est également connu sous le nom de G47∆, teserpaturev étant un hérisson simple type 1 génétiquement modifié. Initialement découvert par l'Université de Tokyo et commercialisé au Japon par la société Daiichi Sankyo Company sous le nom de marque Delytact, il est le premier produit de thérapie génique approuvé pour le traitement des gliomes mélaniques. Teserpaturev a reçu une designation Sakigake (d'accélération) en février 2016, une designation de médicament pour maladies rares (OMD) en juillet 2017 et a été approuvé par le Ministère de la Santé, du Travail et des Affaires Sociales du Japon (MSTS) en juin 2021. L'approbation de Delytact au Japon a été soutenue par un essai clinique de phase II chez les patients atteints de glioblastome, qui a montré une taux de survie à l'année de 84,2% et la médiane de survie globale de 20,2 mois chez les patients avec un glioblastome résiduel ou récurrent. Delytact est injecté directement dans le tumour jusqu'à six fois.